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Ribonuclease A (RNase A) from Bovine Pancreas 核糖核酸酶A,來源于牛胰腺

貨號:X11380~X11381
品牌:XYbio
CAS號:9001-99-4
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售價

X11380

Ribonuclease A (RNase A)  from Bovine Pancreas 核糖核酸酶A,來源于牛胰腺

100mg

¥425.00

X11381

Ribonuclease A (RNase A)  from Bovine Pancreas 核糖核酸酶A,來源于牛胰腺

1g

¥2,875.00


產品說明:

 

CAS號

9001-99-4

激活劑

鈉鹽、鉀鹽等

抑制劑

核酸酶抑制劑

外觀

白色凍干粉末

溶解性

溶于水(10mg/ml)

失活方法

加熱不會失活,建議用離心柱或者酚氯仿抽提來充分去除

來源

牛胰腺

酶活力

≥50 Kunitz units/mg

儲存條件

-20℃密封干燥保存,2年有效

運輸

冰袋運輸


產品描述

溶核糖核酸酶A(Ribonuclease A,常用縮寫RNase A),一種含4個二硫鍵的單鏈多肽,分子量約為13.7 kDa(氨基酸序列)。作為一種核糖核酸內切酶(endoribonuclease),特異性降解單鏈RNA上的胞嘧啶(C)或尿嘧啶(U)殘基。具體來說,切割識別的是由某核苷酸上的5’-核糖和相鄰的嘧啶類核苷酸3’-核糖上磷酸基團形成的磷酸二酯鍵,從而使得2’, 3’-環磷酸水解為對應的3’-核苷磷酸(比如,pG-pG-pC-pA-pG經RNase A切割產生pG-pG-pCp 和A-PG)。RNase A切割單鏈RNA活性最高,推薦工作濃度為1-100 μg/mL,兼容于各種反應體系。低鹽濃度(0-100 mM NaCl),可用來切割單鏈RNA,雙鏈RNA,以及RNA-DNA雜交形成的RNA鏈。然而,高鹽濃度(≥0.3 M),RNase A僅特異性切割單鏈RNA。

核糖核酸酶A(RNase A)最常見的應用在于質粒DNA或基因組DNA制備過程中去除RNA,此制備過程中DNase酶活性的存在與否是需要重視的污染之一,可采用水浴煮沸這種傳統方法來滅活DNase活性。另外,本品還可用于RNA酶保護分析、RNA序列分析等分子生物學實驗。


儲存液制備

注意:此為RNase A儲存液配制的常用方法之一,也可以根據實驗室傳統的方法,或者參考文獻資料使用其他方法制備儲存液(如直接溶于10 mM Tris-Cl, pH7.5或者Tris-NaCl溶液)。

1)利用10 mM的醋酸鈉(pH5.2)制備10 mg/mL 的RNase A 儲存液;

2)100℃加熱15 min;

3)冷卻到室溫,加入1/10體積的1 M Tris-HCl(pH7.4),調其pH至7.4(如:5 mL 10 mg/mL的RNase 儲存液加入500 μL 1 M Tris-HCl, pH7.4);

4)分裝于-20℃凍存,可穩定保存長達2年。

注意:在中性條件下煮沸RNase A溶液,會有RNase沉淀形成;在更低的pH下將其煮沸,如有沉淀可以觀察到,可能由于蛋白雜質存在造成。煮沸之后若發現沉淀,可通過高速離心(13,000 rpm)去除雜質,然后分裝凍存。


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貨號 名稱 規格
X11382 RNase A (10 mg/ml)  核糖核酸酶A(10 mg/ml) 1ml
X11383 RNase A (100 mg/ml) 核糖核酸酶A(100 mg/ml) 1ml


注意事項:

1)RNase A會強吸附在玻璃器皿上,建議溶液裝到塑料離心管內。

2)對于同時操作完整RNA實驗的研究人員,一定要謹防RNase A引入干擾試驗結果的準確性。

3)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。


本產品僅供科研使用,不可用于臨床診斷應用或其他用途。 

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